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中国化妆品进入澳大利亚：合规差距矩阵

由 AI 依据公开官方来源整理、并经多个 AI 模型交叉核对，未经人工审核。仅供信息参考，详见免责声明。 公益性、带来源链接的中国化妆品合规与澳大利亚工业化学品引入、成分标签、治疗性宣称边界及列管毒物要求的差距对照。

数据集 2026-06-11 最后核验 2026-06-12 5 行

差距矩阵

合规差距矩阵

差距矩阵
合规项 中国常见已有 澳大利亚 差距 / 动作 依据 + 核验日
化妆品成分引入的AICIS分类 中国通过《已使用化妆品原料目录》、NMPA注册或备案、新化妆品原料管理及产品安全评估来控制化妆品原料使用。这些核查与AICIS引入类别或澳大利亚工业化学品名录并非一一对应。Inventory of Existing Cosmetic Ingredients in China (IECIC)
CSAR 2021 — new cosmetic ingredient and product safety assessment controls		 在进口或制造用于化妆品的工业化学品前，引入方必须按AICIS对该项引入进行分类。分类结果决定该引入属于已列入、豁免、报告、评估或商业评估类别，以及是否需要记录、年度声明、引入前报告或评估证书。Industrial Chemicals Act 2019 — introduction categories and assessment framework
Industrial Chemicals (General) Rules 2019 — categorisation, recordkeeping, and reporting rules		 在中国允许使用的成分，在进口澳大利亚前仍可能需要进行AICIS分类。出口商应向澳大利亚进口商提供完整INCI名称、可得CAS号、浓度、用途、纳米状态、如相关的动物试验状态及使用模式数据，以便进口商判断该化学品是否已列入澳大利亚名录，或是否需走豁免、报告或评估路径。【仅供参考】应将AICIS分类作为进口前逐项成分关口；不得仅依赖NMPA原料可用状态。 Australian Industrial Chemicals Introduction Scheme (AICIS)2026-06-12 · 未核验
化妆品成分澳大利亚进口商的AICIS注册 中国通过CSAR 2021及NMPA体系监管化妆品注册人、备案人、境内责任人、生产企业及原料使用。中国NMPA备案或注册并不等同于澳大利亚引入工业化学品的进口商或制造商所需的AICIS企业注册。Cosmetic Supervision and Administration Regulation (CSAR) 2021 — registrant and notifier obligations
NMPA cosmetic registration and notification requirements for cosmetic products and ingredients		 在澳大利亚进口或制造工业化学品的企业，包括许多用作化妆品成分的化学品，通常须在引入这些化学品前向澳大利亚工业化学品引入计划（AICIS）注册。注册是企业层面的义务，与产品标签、TGA分类及海关申报相互独立。Industrial Chemicals Act 2019 — AICIS registration framework for industrial chemical introducers
Industrial Chemicals (General) Rules 2019 — operational requirements for registered introducers		 对于中国出口至澳大利亚的供应链，澳大利亚进口商（而不仅是中国品牌方）必须在进口含工业化学品的成品化妆品或散装原料前核查AICIS注册。中国合规档案不能替代AICIS注册；即使成品按化妆品标签销售，缺少注册仍可能使化学品引入不合法。【仅供参考】首次进口含工业化学品的化妆品前，应确认澳大利亚进口商或制造商已完成AICIS注册，除非适用特定豁免。 Australian Industrial Chemicals Introduction Scheme (AICIS)2026-06-12 · 未核验
澳大利亚消费者法下《Consumer Goods (Cosmetics) Information Standard 2020》的成分标签 中国依据CSAR 2021、NMPA标签管理办法及GB 5296.3要求化妆品标签披露成分及其他强制产品信息。中国境内标签通常使用中文，并面向NMPA及中国消费者披露要求制作。GB 5296.3 — Instructions for use of consumer products — Cosmetics
NMPA Administrative Measures for Cosmetic Labelling		 在澳大利亚供应的化妆品必须符合强制性化妆品成分标签信息标准。成分信息通常须标注在容器或产品本体上，成分须按体积或质量递减顺序列出，低浓度成分可按标准在主要成分之后列出。Consumer Goods (Cosmetics) Information Standard 2020 / Consumer Goods (Cosmetics) Information Standard 2020
Australian Consumer Law — mandatory information standards for consumer goods		 不能假定中国标签即可满足澳大利亚要求。澳大利亚标签应按当地成分信息标准核查，包括标注位置、成分顺序、命名、小包装处理及澳大利亚消费者法下的误导风险。从中文营销文案翻译而来的宣称和成分名称应单独审查。【仅供参考】供应前应准备澳大利亚市场专用成分标签，并按ACCC负责执行的强制信息标准核验。 Australian Competition and Consumer Commission (ACCC)2026-06-12 · 未核验
化妆品成分的SUSMP／《Poisons Standard》筛查 中国通过NMPA禁限用清单、技术安全规范及产品安全评估控制化妆品原料。这些清单不能替代澳大利亚毒物列管；同一化学品在澳大利亚可能被不同列管，并可能产生超出化妆品标签规则的供应链控制。Safety and Technical Standards for Cosmetics — prohibited and restricted substances
CSAR 2021 — cosmetic safety assessment and ingredient compliance obligations		 化妆品成分可能受《药品与毒物统一列管标准》（通常称为《Poisons Standard》或SUSMP）影响。列管物质即使存在于作为化妆品销售的成品中，也可能触发浓度限值、警示语、包装控制、供应限制或州和领地毒物法规义务。Therapeutic Goods (Poisons Standard) Instrument — current Poisons Standard / SUSMP
State and territory poisons legislation adopting or applying SUSMP schedules		 出口前，应将类似活性成分、防腐剂、酸类、染发剂、脱毛剂、去屑剂、溶剂及高浓度植物成分按现行《Poisons Standard》及相关州或领地规则进行筛查。某物质即使在中国允许按化妆品浓度使用，在澳大利亚仍可能需要警示语、包装、列管或供应控制。【仅供参考】应将SUSMP筛查纳入成分审查；澳大利亚毒物控制可与AICIS、ACCC标签及TGA边界分析并行适用。 Federal Register of Legislation / Office of Parliamentary Counsel2026-06-12 · 未核验
化妆品与TGA监管治疗用品之间的治疗性宣称边界 中国同样禁止化妆品宣称医疗作用，但中国特殊化妆品类别及可接受功效宣称并不自动决定澳大利亚TGA状态。祛痘、修复湿疹、治疗头皮屑、抗菌防病或防晒用途等宣称，可能需要单独进行澳大利亚分类分析。CSAR 2021 — cosmetics must not claim medical effects
NMPA Administrative Measures for Cosmetic Labelling — prohibited medical and false claims		 在澳大利亚，若产品宣传用于治疗用途，或作出治疗、预防、治愈疾病或医学状况等治疗性宣称，可能属于由治疗用品管理局（TGA）监管的治疗用品。即使产品在中国作为化妆品销售，若其澳大利亚呈现方式、宣称、成分或预期用途跨越治疗性边界，仍可能落入TGA框架。Therapeutic Goods Act 1989 — definition and regulation of therapeutic goods
TGA guidance on whether a product is a cosmetic or therapeutic good		 应审查所有面向澳大利亚的包装文案、网站文案、电商平台页面、达人脚本及中译英文案，识别治疗性措辞。如保留治疗性宣称，产品在进口或供应前可能需要ARTG收录或其他TGA路径；如保持为化妆品，则应将宣称修改为仅限化妆品属性且有证据支持的表述。【仅供参考】在澳大利亚上市前应进行TGA边界审查；治疗性宣称可能使化妆品转入治疗用品监管。 Therapeutic Goods Administration (TGA)2026-06-12 · 未核验

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